Anàlisi del mercat global de dispositius mèdics impresos en 3D el 2022
Anàlisi del mercat global de dispositius mèdics impresos en 3D el 2022
El 28 de maig de 2022, GLOBE NEWSWIRE va anunciar la publicació de l'informe "Global 3D Printing Medical Device Market Analysis Report 2022". Les dades principals d'aquest informe provenen de 3D Systems, EnvisionTEC, Stratasys Ltd., Arcam AB, Cyfuse Biomedical, materialize NV, Organovo Holdings, EOS GmbH, FabRx Ltd. i Concept Laser.
Es preveu que el mercat mundial de dispositius mèdics impresos en 3D creixi de 2.290 milions de dòlars el 2021 a 2.760 milions de dòlars el 2022, a una taxa de creixement anual composta (CAGR) del 20,4%. Es preveu que el mercat creixi a una CAGR del 13,0% fins als 4.490 milions de dòlars el 2026.
Aquest mercat inclou les vendes de dispositius mèdics impresos en 3D i serveis relacionats. La impressió 3D és el procés de crear dispositius mèdics tridimensionals amb l'ajuda del disseny assistit per ordinador. Alguns dispositius mèdics impresos en 3D, com ara implants ortopèdics i cranials, instruments quirúrgics, restauracions dentals com ara corones i restauracions externes.
Els principals tipus de dispositius mèdics impresos en 3D són implants, instruments quirúrgics, pròtesis, dispositius d'enginyeria de teixits, etc. Avantatges tècnics: la impressió 3D es pot utilitzar per fabricar implants mèdics amb geometries complexes.
Aquests consisteixen en matèries primeres com ara plàstics, biotintes, metalls i aliatges. Les tecnologies implicades en la impressió 3D de dispositius mèdics inclouen el modelatge per deposició fusionada, el processament digital de la llum, l'estereolitografia i la fusió selectiva amb làser, entre d'altres.
La tecnologia és adequada per al seu ús en ortopèdia, columna vertebral, odontologia, audiòfons i altres usuaris finals com ara hospitals, centres de diagnòstic, institucions acadèmiques, etc.
La impressió 3D de dispositius mèdics que poden ajudar els pacients a crear rèpliques d'articulacions també pot proporcionar als cirurgians informació crítica que pot no ser visible en els escanejos 2D. Segons un informe, el risc global d'artrosi augmenta amb l'edat.
Els problemes de biocompatibilitat associats amb els dispositius mèdics impresos en 3D estan frenant el creixement del mercat de dispositius mèdics impresos en 3D. La biocompatibilitat fa referència a les propietats que fan que un material o dispositiu sigui compatible amb el cos humà.
Si l'implant imprès en 3D no és compatible amb la biomecànica del pacient, aquest pot experimentar efectes secundaris com ara un creixement ossi anormal i sagnat. Actualment, el material més utilitzat en la fabricació de dispositius mèdics impresos en 3D és el titani metàl·lic.
Tot i que el titani ofereix fiabilitat i precisió en la fabricació de construccions impreses en 3D de grau mèdic, algunes poblacions rebutgen el titani, principalment per la seva composició química, que inhibeix la interacció de l'os i el teixit amb els implants. A més, hi ha diverses raons per les quals els implants fallen, com ara l'alta rigidesa, les altes taxes de corrosió, la toxicitat o la infecció a causa de l'exposició de l'os a implants metàl·lics infectats.
L'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA) manté un Centre de Dispositius i Salut Radiològica (CDRH) per regular les empreses que fabriquen, reenvasen, reetiqueten i/o importen dispositius mèdics impresos en 3D als Estats Units. La FDA proporciona orientació i recomanacions als fabricants, incloent-hi consideracions sobre el disseny, la fabricació i les proves de dispositius durant el desenvolupament de dispositius mèdics impresos en 3D.
